资源编号 | BNCC342058 |
资源名称 | 人皮肤黑色素瘤细胞 |
种属 | SK-MEL-1 |
类型 | 半悬浮生长,大部分是悬浮生长 |
形态 | CM2-1培养液中,半贴壁半悬浮,上皮细胞样,长梭形,圆形 |
分离基物 | 该细胞由OettgenF及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。 |
提供形式 | 复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。 |
安全等级 | 1 |
模式菌株 | 未知 |
应用领域 | 该细胞可产生黑色素,电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。 |
培养基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
传代方法 | 将培养液(含悬浮细胞)吸至离心管中,(110g,3min)离心,收集细胞;皿中细胞用PBS清洗两遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约1min取出。①传代:将以上皿细胞用10mL CM2-1培养液终止消化,离心管细胞用2mLCM2-1培养液重悬,共计12mL培养液一并吸至皿里混匀,分3~6皿培养; |
生长条件 | 37℃,5%CO2,CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640:1640培养基,含谷氨酰胺。 |
存储条件 | 冻存:用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,后吸出与离心管细胞混匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。 |
产品详情
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
半贴壁半悬浮,上皮细胞样
编号: 342058
培养:37℃,5%CO2 CM2-1
培养液产品形式: 2mL 冻存管 × 2 支、或 T25 × 1 瓶
安全等级: 一级,安全柜或超净台操作
收货须知:收货当天发现异常,请在 24 小时内及时联系客服,逾期视为收货良好;冻存管形式,收货后及时置于-80℃冰箱保存,若 长时间不使用,应过夜转移至液氮保藏;T25 形式,收货后先培养瓶原装置于培养箱静养 4h,然后再对细胞进行常规操作。复苏时每 管一次用完不得留存,复苏后传一代,即可正常使用。请严格按照本说明操作,否则造成细胞失活等情形,不予提供补发服务。
培养条件:37℃,5%CO2,CM2-1 培养液。CM2-1 培养液:90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640:1640 培养基,含谷氨酰胺。
复苏步骤:①新制 100mm 平皿 1 个,含 12mL 上述培养液;②冻存管从液氮或-80℃中取出,37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入 安全柜复苏;③用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中,顺时针摇匀;④放入(37℃,5%CO2)培养箱中,过夜换液,7-10 天长满。
传代/冻存:将培养液(含悬浮细胞)吸至离心管中,(110g,3min)离心,收集细胞;皿中细胞用 PBS 清洗两遍后,加入 2mL(/100mm 皿/T25 瓶)胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA),在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约 0.5mL,移至培养箱消化,约 1min 取出。①传代:将以上皿细胞用 4mL CM2-1 培养液终止消化,离心管细胞用 2mLCM2-1 培养液重悬, 共计 6mL 培养液一并吸至皿里混匀,分 3~6 皿培养;②冻存:用 3mL 冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,后吸出与离心管细胞混匀, 分为 3 支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存。
复苏质量记录:根据复苏要求,对以上细胞株进行复苏,记录结果如下:
项目 | 质量标准 | 复苏记录 |
复活性: | 18h 贴壁,244 长满 80% | 过夜 18h 后观察贴壁,240h 密度达 80% |
细胞形态: | 半贴壁半悬浮,上皮细胞样 | CM2-1 培养液中,半贴壁半悬浮,上皮细胞样,长梭形,圆形 |
附图: | ![]() |
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结论: | 复活性好,且细胞形态无异常,合格 |
质检员/日期: 何立胜 2020.09.24 审核员签字:丁保敏
关于此细胞株更多信息可在 BNCC 官网查询:www.bncc.org.cn.或发电子邮件至技术指导邮 箱咨询 tech@bncc.org.cn。
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