北纳生物-河南省工业微生物菌种工程技术研究中心

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小鼠骨髓瘤细胞-北纳生物
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【P3/NSI/1-Ag4-1】

小鼠骨髓瘤细胞

  • 价格: ¥1500
  • 编号:BNCC101694
  • 形态:
    淋巴母细胞样,圆形
  • 交付:一至两周
  • 品牌:BNCC
基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1
  • 套餐二:说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2
  • 套餐三:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+100mL完培
  • 套餐四:说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2+100mL完培
  • 套餐五:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100mL完培
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小鼠骨髓瘤细胞基本信息
培养基 RPMI-1640完全培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1分钟内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min离心5分钟,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱中竖立培养。 细胞传代:①离心法:收集细胞,1000rpm条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8ml培养基的T25瓶中。②半量换液法:培养瓶静置5-10分钟后,将上清培养基轻轻吸走一半,剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀,细胞悬液按1:2的比例分到新的含8ml培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到大于2×106个/ml时,重复传代操作或者冻存。
生长条件 培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;
生长特性 悬浮生长
存储条件 液氮
安全等级 1
形态 淋巴母细胞样,圆形
共享方式 公益性共享

P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠骨髓瘤细胞

悬浮,淋巴母细胞样

编号: 101694

培养:37℃,5%CO2 CM2-1 培养液

产品形式: 2mL 冻存管 × 2 支、或 离心管 15mL;

安全等级: 一级,安全柜或超净台操作

收货须知:收货当天发现异常,请在 24 小时内及时联系客服,逾期视为收货良好;冻存管形式,收货后及时置于-80℃冰箱保存,若 长时间不使用,应过夜转移至液氮保藏;离心管 15mL,收货后先离心管原装置于培养箱静养 4h,然后再对细胞进行常规操作。复苏 时每管一次用完不得留存,复苏后传一代,即可正常使用。请严格按照本说明操作,否则造成细胞失活等情形,不予提供补发服务。

培养条件:37℃,5%CO2,CM2-1 培养液。CM2-1 培养液:90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640:1640 培养液,含谷氨酰胺。

复苏步骤

①新制 100mm 平皿 1 个,含 12mL 上述培养液;

②冻存管从液氮或-80℃中取出,37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入 安全柜复苏;

③用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中,顺时针摇匀;④放入(37℃,5%CO2)培养箱中,过夜换液,2-4 天长满。

传代:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀,分配至 3~6 个新鲜培养液皿中,轻轻摇匀后放入培养箱培养;

冻存:将悬浮细胞转移至离心管中,(110g,3min)离心,离心完成后用 6mL 冻存液(90%FBS+10%DMSO)重悬细胞,吹打均匀,分为 6 支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存。

复苏质量记录:根据复苏要求,对以上细胞株进行复苏,记录结果如下:

项目 质量标准 复苏记录
复活性: 96h 长满 80% 接种量 20%,过夜 12h 后观察悬浮至 40%,90h 后密度达 80%
细胞形态: 悬浮,淋巴母细胞样 CM2-1 培养液中,悬浮,淋巴母细胞样,圆形
附图:
结论: 复活性好,且细胞形态无异常,合格  

质检员/日期: 张鑫 2019.08.29  审核员签字: 杨晴

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