北纳生物-河南省工业微生物菌种工程技术研究中心
培养基 | 综合PDA琼脂(CPDA):马铃薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,维生素B1 微量,琼脂 20.0g,pH 6.0±0.2。121℃,15min灭菌。马铃薯煮液:称取200g去皮的马铃薯块,沸水煮30min,收集滤液定容至1.0L。 |
传代方法 | ①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开, 用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子 将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后, 打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件 下培养,菌种长出即可使用。 |
生长条件 | 28℃,5-7天,好氧 |
存储条件 | 2-8℃ |
安全等级 | 1 |
形态 | 蔓延生长,产黑色孢子,正面黑色,深色,纯度:纯 |
分离基物 | Blueberry, North Carolina |
模式菌株 | no |
应用领域 | 美国药典 USP-32-NF 27, 2009微生物检测用菌 药典指定微生物检测用菌,抗微生物效力测试,非无菌产品的计数测试,无菌测试,CTFA(美国化妆品香料香精协会) 推荐化妆品微生物挑战用菌 |
共享方式 | 公益性共享 |
黑曲霉(巴西曲霉)Aspergillus brasiliensis
储藏条件: 2~8℃
编号: 286403
产品形式: 200μL 冻干粉
有效期: 6 年
安全等级: 1 级,超净台或安全柜操作
收货须知:收货当天发现异常,请在 24 小时内及时联系客服,逾期视为收货良好;干粉一次用完不得留存,活化 1~2 代后恢复活力即可使用,斜面、菌液使用详见附页。请严格按照本说明进行活化,否则造成菌种异常、失活等情形,不予提供补发服务。
培养条件:28℃,好氧,5-7 天, 综合 PDA 琼脂培养基:马铃薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,维生素 B1 微量,琼脂 20.0g,pH 6.0±0.2。121℃,15min 灭菌。马铃薯煮液:称取 200g 去皮的马铃薯块,沸水煮 30min,收集滤液定容至 1.0L。
活化步骤: ①准备 1 支含有 5~10mL 液体培养基的试管和 2 个平板;
②安全 柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂, 随后用镊子将其敲碎;
③吸取 0.5mL 液体培养基打入冻干管, 充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;
④吸取 0.2mL 菌悬液 打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;
⑤将液体试 管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
复苏质量记录:根据活化要求进行活化,并划线观察单菌落,记录结果如下:
项目 | 测试结果 |
复活性 | 可复活,3 天,培养液顶部有絮状物生长,5 天平板菌层明显;菌液划线平板,菌落典型 |
菌落形态 (如上图) |
丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,菌丝白色,密集/低平, 菌丝旺盛蔓延生长,产 大量黑色孢子。 |
结论 | 复活性好,菌落形态无异常,合格 |
质检员/日期: 刘强 2019.12.13 审核员签字:苏丹
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