北纳生物-河南省工业微生物菌种工程技术研究中心
培养基 | 综合PDA琼脂(CPDA):马铃薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,维生素B1 微量,琼脂 20.0g,pH 6.0±0.2。121℃,15min灭菌。马铃薯煮液:称取200g去皮的马铃薯块,沸水煮30min,收集滤液定容至1.0L。 |
传代方法 | ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。 |
生长条件 | 28℃;5-7天;好氧; |
存储条件 | 2-8℃ |
安全等级 | 1 |
形态 | 小型丝状真菌,在综合PDA培养基上菌落明显,平板菌层菌丝前期白色,蔓延生长,后期产黄色孢子,培养基背面黄色,有褶皱。,产大量孢子 |
模式菌株 | no |
共享方式 | 公益性共享 |
黄曲霉 Aspergillus flavus Link
储藏条件: 2~8℃
编号: 336156
产品形式: 200μL 冻干粉
有效期: 6 年
安全等级: 1 级,超净台或安全柜操作
收货须知:收货当天发现异常,请在 24 小时内及时联系客服,逾期视为收货良好;干粉一次用完不得留存,活化 1~2 代后恢复活 力即可使用。请严格按照本说明进行活化,否则造成菌种异常、失活等情形,不予提供补发服务。
培养条件:28℃,好氧,PDA,5-7 天,PDA:马铃薯煮液 1.0L, 葡萄糖 20.0g,琼脂 15.0g(液体培养基不含),自然 pH 。121℃, 15min 灭菌。马铃薯煮液:称取 200g 去皮的马铃薯块,沸水煮30min,收集滤液定容至 1.0L。
活化步骤:
①准备上述平板 1-2 块;
②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开, 用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子 将其敲碎;
③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后, 打入平板中 200μL/个,涂布均匀;
④将平板置于上述培养条件下培养,5-7 天。
复苏质量记录:根据活化要求进行活化,记录结果如下:
项目 | 测试结果 |
复活性: | 可复活,5-7 天,平板菌落明显 |
菌落形态: (如上图) | 小型丝状真菌,在 PDA 培养基上菌落明显,初期菌丝白色,密集旺盛,后产黄色孢子长满平板。 |
结论: | 复活性好,菌落形态无异常,合格 |
质检员/日期: 岳克鹏 2020.07.17 审核员签字:李瑞金
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